Wstrzymanie obrotu szczepionki Varilrix
Na terenie Polski ogłoszono pilny komunikat dotyczący wycofania z obrotu serii szczepionki Varilrix, przeznaczonej do szczepienia przeciw ospie wietrznej. Decyzja ta została podjęta przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF), Głównego Inspektora Sanitarnego (GIS) oraz Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL).
Co się stało?
Decyzja o wycofaniu serii szczepionki nr A70CD868B weszła w życie 2 czerwca 2025 roku. Przeprowadzono ją na podstawie informacji o pojedynczym, poważnym sygnale bezpieczeństwa, co wymagało szczegółowego wyjaśnienia sytuacji. Wstrzymanie ma charakter prewencyjny, mając na celu zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów.
Informacje o szczepionce
- Nazwa produktu: Varilrix
- Nr serii: A70CD868B
- Data ważności: 30.06.2026
- Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (Belgia)
W kogo uderzy to wstrzymanie?
Szczepionka Varilrix jest stosowana w celu uodpornienia na wirusa ospy wietrznej w różnych grupach pacjentów, zwłaszcza u dzieci i osób z grup ryzyka. Do tej pory, w 2025 roku, podano ją w około 40 tysiącach dawek bez większych incydentów niepożądanych.
Co zrobić, jeśli przyjęliśmy szczepionkę z tej serii?
Osoby, które otrzymały wycofaną szczepionkę, nie muszą podejmować żadnych działań, chyba że zauważą jakiekolwiek niepokojące objawy. W takim przypadku powinny skontaktować się z lekarzem w celu oceny ewentualnych skutków ubocznych.
Podsumowanie
- Wstrzymanie serii Varilrix (A70CD868B) ma na celu zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów.
- Szczepionka nadal uznawana jest za bezpieczną i dotychczas stosowana była w szczepieniach zalecanych.
- Nie zaobserwowano wyższej częstości zdarzeń niepożądanych w związku z tą serią.
Jeśli masz pytania dotyczące szczepień lub zdrowia, skonsultuj się z lekarzem. Twoje zdrowie jest najważniejsze!
